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追梦空天

1月9日，追梦空天科技有限公司携手陕西同尘和光低温科技有限公司、北京嘉清新能源科技有限公司，成功完成国内首型吨级混动倾转 eVTOL搭载液氢的飞行验证。

追梦空天与合作伙伴紧密合作，进行了多项技术攻关：其一，冷却方式上，验证了挑战更大的风冷方案，整体散热系统更为轻便，并有望大幅提升动力系统的使用寿命；其二，在动力系统布局上进行了创新和优化，解决了将整个动力与散热系统置于机舱内部的难题，同时，出于安全性考虑，将-253℃液态氢燃料瓶置于机身外部，兼顾了安全性和可行性；其三，追梦空天基于长期的混动研发积累，将燃料电池系统和锂电池系统进行了集成优化，开发了配套的控制策略，实现了适配吨级eVTOL的氢混合动力系统。

此次飞行验证的成功，不仅验证了基于液氢的储能方案在大载重航空应用中的潜力与可行性，更为追梦空天在绿色航空领域的进一步探索提供了坚实的技术储备。

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赛桥生物

2025年1月2日，赛桥生物的重要合作伙伴——铂生卓越生物科技（北京）有限公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”荣获国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，标志着我国首款获批上市的干细胞疗法的诞生，结束了我国间充质干细胞（MSC）药无上市产品的空白历史，并开启了干细胞商业化的新纪元。值得一提的是，“艾米迈托赛注射液”与2024年12月18日美国FDA首款获批的MSC药物几乎同时上市，预示着我国干细胞技术已走到全球前列，展现了我国在干细胞研究和临床应用方面的领先地位。

赛桥生物为铂生卓越“艾米迈托赛注射液”提供了适应于商业化大规模生产的创新解决方案，为我国干细胞药物的快速工艺放大、无缝衔接、降本增效做出重要贡献。此外，赛桥生物目前还与多家头部企业携手推动商业化CAR-T的生产体系升级，加速推动免疫细胞药物的大规模商业化应用，让我国先进的细胞药物有机会服务更多患者。

2025年1月23日，赛桥生物的战略合作伙伴博生吉医药集团开发的UTAA09注射液临床试验申请已获得国家药监局受理。赛桥生物为这款国内首个获得CDE受理的现货通用型UCAR-Vδ1T细胞疗法提供了先进的工艺/工具一体化解决方案，助力其在细胞制剂生产制备中实现高效、可控的工艺优化。此外，赛桥生物凭借其技术服务平台，协助博生吉医药顺利完成了IND申报工作，为UTAA09注射液的开发提供了坚实的技术支持。

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金合能源

近日，中国空分工程有限公司副总经理、总工程师张行东一行莅临公司进行技术交流，公司董事长任爱，总经理陈久良及相关技术人员参加了本次交流。

公司技术总监金翼对公司目前在液态压缩空气储能关键技术方面开展的研发工作及进展做了汇报，重点就多场景耦合的液态压缩空气储能技术方案及储热/冷方面的关键技术工程推进情况做了深度介绍。随后，张行东向参会者分享了中国空分工程有限公司在空分技术领域取得的重大进展，同时也对液态压缩储能技术未来的应用前景做出了积极展望。

通过本次技术交流，双方达成了建立长期稳定技术合作的共识，计划通过建立联合攻关的合作机制，激发各自技术创新活力，为全面推进液化空气储能技术的工程化实施提供更强支撑！

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派真生物

克冠达医药自主研发的基于腺相关病毒(Adeno-associated virus，AAV)载体技术的疫苗的新药临床试验(IND)申请于 24年初获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这一进展标志着我国在AAV疫苗领域迈出了具有里程碑意义的一步，实现了AAV技术在疫苗开发中的首次临床应用。

派真生物为克冠达医药这款突破性AAV疫苗项目提供专业的CMC服务，助力其开发国内首款AAV疫苗。此次克冠达医药AAV疫苗获批临床试验，验证了派真生物在生产高质量要求的疫苗产品能力。

GC4k宣布与全球领先的基因治疗CRO&CTDMO派真生物以及威尔康奈尔医学院Belfer基因治疗中心合作，有望为超罕见遗传病患者带来全新的希望：一种量身定制、患者可及的基因治疗解决方案。

派真生物的首席战略官Dr. Xin Swanson表示“我们与GC4K和威尔康奈尔医学院Belfer基因治疗中心的合作，彰显了同情心与科学卓越结合的力量。我们不仅利用专业知识生产质粒和AAV载体，还要重塑基因治疗的未来格局——正如我们所秉承的使命‘让老百姓用得起基因治疗’，并将其深深扎根于人文关怀中 。”

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科途医学

近日，全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室对北京市认定机构2024年认定报备的第二批高新技术企业进行备案公告，北京科途医学科技有限公司成功入选。这标志着科途医学顺利通过国家高新技术企业认定，也是自2018年以来第三次被认定为国家高新技术企业。

科途医学自2016年成立至今，致力于国际前沿的类器官技术研究和转化，在精准医疗、再生医学、新药开发、生物大数据等关键技术领域。凭借专业的类器官技术及全面的数据分析，科途医学赢得了上级主管单位和广大客户的认可，先后入选国家高新技术企业、国家级博士后工作站、北京市级企业科技研发机构、北京市“专精特新”企业、中关村“金种子”工程企业等荣誉。目前，科途医学集团所属共有授权的发明专利17项，实用新型专利1项，外观专利1项，软件著作权授权16项。科途医学类器官技术平台参与的科研合作项目已发表30余篇高质量SCI文章。

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真迈生物

1月18日，第四届基因科技论坛暨2024基因科技年度颁奖典礼在深圳·香港大学青年科创学院隆重举办。

真迈生物凭借科技创新力和市场开拓力方面的优秀表现，荣获“先锋企业奖”；真迈生物董事长颜钦博士荣获“先锋企业家”称号。

近日，安捷伦与真迈生物基于安捷伦SureSelect人全外显子V8捕获建库试剂盒与真迈生物高通量基因测序平台，共同搭建了人全外显子测序整体解决方案（以下简称整体解决方案或者方案）。该整体解决方案旨在为研究人员和临床工作者提供一套全面、高效且经济的基因组分析工具，通过遗传信息的深入挖掘，加速生命科学应用研究及精准诊疗。

通过整合安捷伦经典的V8和真迈生物高性能基因测序平台，使得该整体解决方案在测序质量、基因组覆盖率、基因组比对率、中靶率、数据重复率、变异位点检测等关键性能指标上均达到了高标准。安捷伦V8捕获建库试剂盒与真迈生物测序平台组合使用，能够进一步提升测序的准确性和效率，为用户提供一套可靠的人全外显子组测序方案。

近日，全球最大的创业企业榜单编制机构胡润研究院于北京亦庄发布胡润未来独角兽系列——《2024胡润全球瞪羚企业榜》（Hurun Future Unicorns – Global Gazelles Index 2024），榜单列出了全球成立于2000年之后，三年内最有可能达到独角兽级十亿美金估值的高成长性企业。真迈生物凭借卓越的科技创新能力与高成长性，荣耀登榜。